Wenn Anna Gehring hustet, dann macht man sich Sorgen. Wie ein Erdbeben durchfährt der explosionsartige Luftausstoß ihren Körper, Schleim rasselt in der Lunge, die junge Frau hält sich den Brustkorb. Hinter ihr steht ein mobiles Sauerstoffgerät, eine Sauerstoffbrille versorgt sie 24 Stunden am Tag über die Nase mit Lebensluft. Anna Gehring hat Mukoviszidose: eine seltene, unheilbare Erbkrankheit. Nur noch zwanzig Prozent ihres Lungenvolumens verhelfen der 25-Jährigen aus dem Haßfurter Stadtteil Unterhohenried beim Atmen. Sie wartet – immer auf den nächsten Hustenanfall und auf eine Spenderlunge.